师资建设

吴岳林

时间:2016-03-20 

导师介绍

导师姓名

吴岳林

(照片)

导师性别

职务职称

副教授

所在院系

化学与环境工程学院

一级学科

化学工程与技术

二级学科

制药工程

研究方向

药物设计及合成工艺研究、有机化学

联系电话

13024169079

电子邮箱

wyldraggon@sit.edu.cn

个人简介

吴岳林,南京理工大学博士,副教授。致力于药物设计及药物合成工艺研究,取得原创性研究成果,完成一类新药贝格列净(Bexagliflozin)的工艺开发并获得相关工艺专利;在Bioorg. Med. Chem. Lett.,Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly,Steroids等刊物发表SCI论文多篇,发明专利多项。上海市教委优秀青年教师基金,校内引进人才科研启动基金项目,主持安徽省医药重大项目子项目,主持完成和在研横向项目多项(经费累计到账近600万元);开设的主要课程:分离技术,制药工艺学等。

    同时也与海军军医大学药学院缪震元教授进行科研项目合作,并联合培养研究生。


学习与工作经历

2014-至今    副教授   硕士生导师

  2010-2014    博士,南京理工大学、第二军医大学联合培养博士

  2005-2014    高级研究员  白鹭医药(上海)有限公司

  2004-2005    有机合成研究员   上海药明康德有限公司

  2001-2004    硕士   南京理工大学

  1999-2001    浙江新和成股份有限公司

  1995-1999    本科   南京理工大学


科研工作与成果

1、完成一类新药贝格列净(Bexagliflozin)的工艺开发并获得相关工艺专利(US20130046088).

2、Yuelin Wu; Synthesis and antibacterial evaluation of novel psoralen derivatives against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Chemistry Biodiversity, 2024, 21(8):e202302048-e202302057.

3、Yuelin Wu; Design, synthesis, and anti-inflammatory activity of novel 20-O-substituted

camptothecin carbamate derivatives, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2024, 60(5-6): 304-309.

4、Yuelin Wu; Discovery of novel 3,11-bispeptide ester arenobufagin derivatives with potential in vivo antitumor activity and reduced cardiotoxicity, Chemistry Biodiversity, 2023, 20: e202200911-e202200920.

5、Yuelin Wu; Application of a fluorine strategy in the lead optimization of betulinic acid to the discovery of potent CD73 inhibitors, Steroids, 2022, 188:109112-109118.

6、   Wang, C., Wang, Y., Ma, H.,   Zhu, Y., Zhang, Y., Miao, Z.*, & Wu, Y.* (2021). Synthesis via the Mannich Reaction and   Biological Activity of Novel Fluorinated Camptothecin Derivatives. Chemistry   of Heterocyclic Compounds, 57(6), 704-708.

7、  Lu, F., Chen, B., Wang, C.,   Zhuang, C., Miao, Z., Zhang, X., & Wu, Y*. (2019). Design, synthesis, and biological evaluation of   novel trimethoxyindole derivatives derived from natural products. Monatshefte   für Chemie-Chemical Monthly, 150(8), 1545-1552.

8、  Chen, B., Wang, C., Ma, J.,   Ma, H., Wang, Y., Zhang, H., ... & Wu, Y*. (2021). Discovery of 3-peptide   substituted arenobufagin derivatives as potent antitumor agents with low   cardiotoxicity. Steroids, 166, 108772.

9、    Wang, Y., Wang, C., Zhu, Y.,   Zhang, Y., Chen, B., Wu, Y.*,   ... & Miao, Z*. (2021). Discovery of natural product ellagic   acid as a potent CD73 and CD39 dual inhibitor. Bioorganic & Medicinal   Chemistry Letters, 34, 127758.

10、    Wang J, Wu Y(Co-author), Luo D, et al. Discovery of a Potent Botulinum   Neurotoxin A Inhibitor ZM299 with Effective Protections in Botulism Mice[J].   Chinese Journal of Chemistry, 2022, 40(3): 357-364.

11、  Wu, Yuelin, et al. Synthesis and   biological activities of fluorinated 10-hydroxycamptothecin and SN38. Journal   of Fluorine Chemistry 157 (2014): 48-51.

12、Wu, Yuelin, et al. Design,   synthesis and biological activity of piperlongumine derivatives as selective   anticancer agents. European journal of medicinal chemistry 82   (2014): 545-551.

13、 Ma H, Wu Y, Zhang W, et al. Radiosensitization of human pancreatic   cancer by piperlongumine analogues[J]. Chinese Chemical Letters, 2021, 32(3):   1197-1201.

14、  Li J, Wu Y(Co-author), Guo Z, et al. Discovery of 1-arylpyrrolidone   derivatives as potent p53–MDM2 inhibitors based on molecule fusing   strategy[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(12):   2648-2650.

15、Xu X, Wu Y(Co-author), Liu W, et al. Discovery of   7‐Methyl‐10‐Hydroxyhomocamptothecins with 1, 2, 3‐Triazole Moiety as Potent   Topoisomerase I Inhibitors[J]. Chemical Biology & Drug Design, 2016,   88(3): 398-403.

社会学术团体兼职


主要研究方向

药物设计及药物合成工艺研究,药物化学、药物及中间体的路线设计与合成、精细化学品合成及工艺开发等。


近3年指导研究生的就业情况

近三年毕业研究生全部就职于国内知名企业。